今天，跨国制药公司宣布133人表示，ADC新生产建筑项目的总投资约为11亿元，已正式在上海的张吉安（Zhangjiang）开始建设。作为该国生物产品的第一批跨境生产试点项目，该项目将大大提高现代药物的局部供应能力。在现场，在开幕式开幕典礼上，这家日本公司的新新ADC生产大楼正式在上海Zhanganjiang开始，将于2030年运营。Yuto Kashi是全球技术部门第一任桑吉的执行董事Yuto Kashi，他说，他们不仅包括他们在中国和R Labortor Contrans and Sthee and Thee Irs and Thee Irs的计划中，还包括新的项目，这是他们的计划中的新项目，这是他们的计划，这是Theeirs and STHE，这是THEER的工作。计划增加他们从市场市场和研发实验室释放的计划，他们的计划增加了他们的释放E来自市场市场。作为第一个国家跨境将生物产品生产的试点项目组合在一起，该项目的创新支持跨国业务将生物制药制造过程分开，并在各种家庭和国外基地放置制造过程。目前，制药公司将采用跨境总体生产模型，重点关注添加到核心的高价值链接，在全球技术与本地需求之间建立有效的联系，并为全球通信的Bioopharmaceutical Cross-Brode提供可复制和流行的样本路径。 Yuto Kashise还提出，生产飞行员支持中国市场中基本药物成分的进口，并在中国完成了最终生产联系，这极大地提高了产品推出的速度和灵活性，这是他们在上海投资的重要原因。作为改变中国生物制药的高地上海l行业通过一系列步骤，例如改善工业生态，简化批准过程并整合现代资源，为实施创新技术和外国资助公司的布局提供全面支持。在国家支持中，生物医学“上海计划”的新循环中包括生物产品的试点工作部分。因此，今年5月在上海推出了一种国内现代药物。上海药管理局督察的第二级张清说，他们将继续支持外国人在随后的项目申请和其他项目中资助的企业。 ADC也称为抗体偶联药物，可以通过准确的传播机制准确地将细胞毒性药物推入肿瘤，从而减少对正常组织的参与，出色的有效性和低作用。这称为“第四代肿瘤疗法”。目前，15种ADC药物是在全球范围内推广营销，并且有400多名ADC候选人处于研究和发展阶段。局部生产将使更多的中国患者及时地从这种现代疗法中进行。编辑：Zhang Yunkun编辑：Zhou Ti